تقدم علمي واعد نحو علاج متلازمة داون بتقنية تعديل الجينات
حقق علماء في الولايات المتحدة تقدماً لافتاً في أبحاث علاج متلازمة داون، عبر استخدام تقنية CRISPR-Cas9 بالتكامل مع جين XIST، في خطوة تهدف إلى تعطيل تأثير الكروموسوم الزائد المسؤول عن الحالة.
وأظهرت النتائج الأولية نجاحاً في تحسين وظائف الخلايا العصبية على المستوى المخبري، ما يعزز الآمال بإمكانية تطوير نهج علاجي مستقبلي يستهدف السبب الجيني المباشر للمتلازمة.
ويؤكد الباحثون أن هذه النتائج لا تزال في مراحلها المبكرة، لكنها تمثل تقدماً مهماً في مسار الأبحاث الجينية التي قد تُحدث تحولاً في علاج الاضطرابات الوراثية.
